Bild: Christian Häckl

Gräfik: Herzenswünsche Oberlausitz e.V. 

 

Viele von uns kennen ihn aus dem TV und jeder sieht ihn meist gut gelaunt. Doch keiner weiß, welche Sorgen er und seine Kolleginnen und Kollegen haben.

 

Christian Häckl (von RTL) wird sich gemeinsam mit der Initiatorin Katja Franke von der Lausche (dem höchsten Berg der Lausitz) zur Uniklinik Dresden bewegen.

 

Beide verbindet das gleiche Schicksal, denn Christian Häckls Sohn ist, genauso wie die Zwillingsmädels Emma und Lotte von Katja Franke, an Neurofibromatose Typ 1 erkrankt.

 

Christian Häckl ist Schirmherr des Vereins Nothing is Forever, dem wir 50 % der Spenden von der Aktion “Aktiv für Seltene Erkrankungen“ zur Verfügung stellen, damit nicht nur die Forschung, der derzeit noch unheilbaren Krankheit, weiter vorangetrieben werden kann, sondern auch die fehlenden Kosten übernommen werden können, für das wichtige Ganzkörper-MRT. In zahlreichen Fällen müssen sich Kinder mit NF regelmäßig einem Ganzkörper-MRT unterziehen, um Tumore im zentralen Nervensystem ausfindig zu machen. Die Kosten für diese Behandlung werden allerdings von den gesetzlichen Krankenversicherungen nicht vollständig übernommen.

 

Was Christian Häckl zur Aktion “Aktiv für Seltene Erkrankungen“ sagt, seht ihr im Video.

 

Wir möchten uns bei Christian Häckl und seiner Familie bedanken, dass sie uns bei der Aktion unterstützen und damit allen Betroffenen eine Stimme geben.

 

“Herzenswünsche Oberlausitz e.V.“