Grafik: Herzenswünsche Oberlausitz e.V.
Christine von Schweden sagte einst: „Man kann sein Schicksal weder voraussehen noch ihm entgehen, doch man kann es annehmen.“
Als uns unser Partnerverein “Trude e.V.“ von Nola* erzählte, suchten wir erstmal nach Worten und waren uns alle einig, dass das Zitat von Christine von Schweden, Nola am besten beschreibt.
Grafik: Herzenswünsche Oberlausitz e.V.
Vor uns sitzt ein fröhliches, aber etwas schüchternes, Mädchen. Es ist zu spüren, dass das Erlebte bei der 9-jährigen Fabienne tiefe Spuren hinterlassen hat.
Nicht nur die Beule, die plötzlich entstand, hat die kleine Cheerleaderin in ihrem Leben eingeschränkt, auch, als diese immer größer wurde, spürte sie, wie sich ihr Umfeld veränderte.
Grafik: Herzenswünsche Oberlausitz e.V.
Es gibt Schicksale, die sind schwer in Worte zu fassen. Doch es ist bewundernswert, wie stark Menschen aus diesen hervorgehen.
Vor einiger Zeit erzählte uns die Spendenfee Anne aus Görlitz von einer Familie, die es im Leben noch nie wirklich einfach hatte. Doch was uns erwartete, damit war nicht zu rechnen.
Foto: Familie Liv
Grafik: Herzenswünsche Oberlausitz e.V.
Wenn ein kleines Mädchen, uns in einem Video mitteilt, was ihr größter Herzenswunsch ist und die Hoffnung in der Stimme mitschwingt, dass dieser Wirklichkeit wird, ist das ein Moment des besonderen Zaubers.
Die kleine musikalische Liv teilte uns in ihrem Video mit, was ihr größter Herzenswunsch ist. Als wir die Worte und die leuchtenden Augen sahen, war uns sofort klar, hier müssen wir alles Mögliche tun, damit Liv ihrer großen Leidenschaft nachkommen kann.
Grafik: Herzenswünsche Oberlausitz e.V.
Viele Spenderinnen und Spender waren tief berührt von dem Schicksal von Moritz und seiner Familie.
Seit seiner Geburt ist Moritz am Angelman-Syndrom erkrankt. Die Familie kümmert sich jeden Tag liebevoll um ihren Schützling, der auch als sanfter Riese beschrieben werden könnte.
Bild: Herzenswünsche Oberlausitz e.V.
Grafik: Herzenswünsche Oberlausitz e.V.
Im letzten Jahr erfuhren wir von einer 14-jährigen Jugendlichen, die schon Einiges erleben musste. Doch nie hätten wir gedacht, dass eine so junge Heranwachsende, uns so nachdenklich zurücklässt.
Emily kam mit der seltenen Erkrankung Laparoschisis in der 30. Schwangerschaftswoche zur Welt und schon da zeichnete sich ab, dass dieses Kind ein ganz besonderes werden würde.